Revisión de ingredientes, materias primas y formulaciones acorde a requerimientos normativos

Elaboración del dosier de información de producto (PIF – parte A)

Evaluación de seguridad (PIF – parte B)

Elaboración de fichas técnicas y fichas de seguridad (TDS / MSDS)

Revisión etiquetado y adecuación CLP 1272/2008

Notificación en el portal europeo (CPNP)

Declaración responsable

Respuestas a deficiencias y oficios de las Autoridades Competentes

Solicitud del código nacional de parafarmacia

Consultoría regulatoria